Casa dos Avós

Donos da verdade?

2011-07-12T09:24:00.002+01:00

Eles são de difícil trato! Conhecidos por pavio curto, não pensam duas vezes antes de explodir diante de qualquer contrariedade. Pior ainda se a sua opinião for diferente da deles. Pessoas que se consideram donas da verdade não poupam argumentos nem palavras para provarem que seu ponto de vista é sempre o certo.
São intolerantes, e são de um comportamento quaseo fanático quando a questão é fazer prevalecer o ponto de vista deles. Ao se acharem donos da razão, são como um trator que passa por cima de qualquer um e dificulta qualquer possibilidade de viver em paz com os que estão à sua volta.
Muitas vezes diante de situações de stresse a pessoa acaba mesmo tendo uma reação mais aguda. Mas é duro conviver com aqueles que explodem constantemente e pelas situações mais corriqueiras... É como viver pisando ovos e medindo palavras.
A impulsividade destas pessoas que se guiam pelo calor do momento, cegos pela raiva, e a vontade de estarem por cima, fá-los agir e falar sem pensar, semeando mágoa e discórdia. E deixam uma marca negativa por onde passam.

Amigos são artigos raros na vida deles.

Intransigentes e muito críticos, reagem à medida que não aceitam o ponto de vista alheio e as diferenças do outro. Se as pessoas não são como elas, então são erradas. Falta-lhes a compreensão oriunda da compassividade dos que sabem acolher amorosamente a diversidade que há no mundo.
Na vida há que se ter suavidade, doçura e leveza. Um coração que sabe conciliar estas características com sabedoria, flui pela vida com brandura. Respeita a opinião alheia e entende que a verdadeira realização não é provar nada pra ninguém, mas viver em paz consigo mesmo.

"Carolina Arêas"

Rastreio e Tratamento do Cancro da Mama na Fundação Champalimaud

2011-04-26T21:40:00.001+01:00

Acordo entre Estado e Fundação Champalimaud permite aumentar rastreio e tratamento de tumores da mama
Ministra da Saúde assinou hoje o protocolo com a fundação
O acordo entre o Estado e a Fundação Champalimaud vai permitir aumentar o rastreio, diagnóstico e tratamento dos doentes com cancro da mama, que poderão ser encaminhados para aquele centro de investigação a partir de junho.

A ministra da Saúde, que hoje assinou um protocolo com a Fundação, afirmou que o cancro da mama é uma das áreas prioritárias desta parceria, aumentando rastreios e melhorando diagnósticos.

“Se aumentarmos o rastreio, nomeadamente na região de Lisboa e Vale do Tejo onde o rastreio é muito incipiente, poderemos dar uma resposta muito maior, beneficiando as mulheres com um diagnóstico precoce”, declarou aos jornalitas.

O centro de investigação Champalimaud, que contará também com um hospital, poderá ajudar o Serviço Nacional de Saúde (SNS) com o diagnóstico e tratamento da doença, que é um dos tumores mais frequentes em Portugal.

No entanto, a ministra admite que ainda não está definido quanto é que cada doente encaminhado para a Fundação custará ao Estado.

“Depois terá de ser obviamente estabelecido os custos que o SNS gasta com o tratamento dos doentes, o que será feito instituição a instituição, com a supervisão da Coordenação Nacional para as Doenças Oncológicas”, disse a ministra.

Por definir está também a percentagem de doentes que podem ser encaminhados pelas unidades de saúde públicas para este centro privado.

26 de abril de 2011

Fonte: LUSA/SAPO

Mieloma Múltiplo

2011-02-03T22:05:00.003Z

Tipos de Leucemia

MIELOMA MÚLTIPLO

Texto informativo para doentes
Dra. Ana Marques Pereira
Chefe de Serviço de Hematologia Hospital Garcia de Horta, SA

Introdução
Se o seu médico lhe disse que tinha Mieloma Múltiplo é natural que muitas dúvidas se levantem. Provavelmente nunca ouviu falar desta doença, ou mesmo se já teve conhecimento deste diagnóstico, não é bem claro que saiba de que doença estamos a falar. Não é de admirar, uma vez que se trata de uma doença rara. Na verdade a incidência desta doença na Europa anda à volta de 3 por 100.00 habitantes/ano. Isto quer dizer que em Portugal, que tem 10.000.000 de habitantes, se espera que haja num ano 300 novos casos desta doença. Alguns destes casos não chegam a ser diagnosticados. Felizmente não é o seu caso, o que permite ao seu médico prescrever-lhe a terapêutica adequada.
Vamos começar por responder a algumas dúvidas mais frequentes e depois
descreveremos mais em pormenor a doença.
Falaremos sobre o que o médico pode fazer pelo doente, mas também o que o doente pode fazer por si próprio, e esta é sempre a parte mais importante.
Depois de tomar conhecimento de alguns dados, vai poder, juntamente com a sua família, enfrentar alguns obstáculos e viver a sua vida da melhor maneira possível.

As principais dúvidas
1 – O que é o Mieloma Múltiplo?
É uma doença maligna da medula óssea, em que a célula alterada é o plasmócito. O plasmócito é uma célula da família dos linfócitos que tem a seu cargo a função de produzir umas proteínas especiais, que são as imunoglobulinas. Mas também tem outras funções: é ela que produz uma citocina (cito de célula e cina - significa movimento) que se chama Factor Activador dos Osteoclastos (FAO),que vai activar os osteoclastos que são células do osso, levando a lesões localizadas do osso.
Normalmente os plasmócitos na medula são em pequeno número (menos de 5%).Nesta doença os plasmócitos aumentam em número, de forma não controlada, e vão infiltrar a medula óssea. Ao fazê-lo vão levar ao aumento da produção das imunoglobulinas. É por isso que no sangue aparece um aumento das proteínas. Quando se fazem análises vê-se na electroforese das proteínas uma onda em pico a que se chama onda M (de Monoclonal) e que pode levar a suspeitar da doença.
Nalguns casos mais raros, parte dessas proteínas, as cadeias leves, são eliminadas em grande quantidade pela urina e não existe onda M no sangue. Chama-se Doença das Cadeias Leves (ou Doença de Bence Jones) e sobre ela falaremos mais à frente.

2 – Quem são as pessoas mais atingidas por esta doença?

O Mieloma Múltiplo atinge mais os homens do que as mulheres, mas a diferença entre ambos não é significativa.A doença ocorre mais frequentemente entre os 50 e os 70 anos, com um pico de incidência entre os 60 e os 65 anos. Apenas em 3% dos casos o doente tem idade inferior a 40 anos.

3 – Porque me apareceu esta doença?

Não se sabe porque aparece a doença. É provável que existam vários factores que se vão adicionando.

Podem existir alguns factores genéticos que tornem o doente mais susceptível ao aparecimento da doença. A exposição a alguns agentes ambientais, como substâncias tóxicas derivadas dos hidrocarbonetos, pode levar ao aumento de incidência da doença.
Não se provou que a exposição a substâncias radioactivas leve a um aumento de incidência desta doença. Por vezes numa família há vários doentes com Mieloma Múltiplo ou doenças semelhantes, mas não há provas de que se trate de uma doença hereditária.

4 – Como se manifesta o Mieloma Múltiplo?

Muitas vezes não há qualquer sintoma quando se diagnostica esta doença. Ao fazer análises de rotina podem se encontrar anomalias que façam pensar no diagnóstico. Quando o diagnóstico se confirma, diz-se que o doente está em fase assintomática.
Outras vezes o doente refere cansaço e as análises mostram existir uma anemia. O estudo dessa anemia pode levar ao diagnóstico. Pode também acontecer que o doente tenha uma infecção respiratória mais grave, uma pneumonia por exemplo. Este pode ser o primeiro sintoma.
Quando o doente faz análises encontram-se alterações sugestivas desta patologia.
Uma insuficiência renal de aparecimento súbito leva o médico a pedir-lhe análises de sangue e urina. São também as alterações encontradas que orientam na pista desta doença. Por vezes são as dores ósseas intensas e prolongadas que levam à realização de radiografias. Nesses exames encontram-se alterações que desencadeiam a investigação do mieloma. Vemos assim que não há um sintoma único, mas vários, que podem ser as manifestações iniciais da doença.
Aliás, o que caracteriza esta doença é a diversidade de sintomas tanto na fase inicial como depois na evolução. O Mieloma Múltiplo não é uma doença, mas várias, e enquanto uns doentes têm mais anemia, outros têm mais lesões ósseas, enquanto outros têm sobretudo alterações nas análises laboratoriais.

5 – Como se diagnostica esta doença?

Quando se suspeita desta doença e se quer confirmar o diagnóstico fazem-se análises ao sangue e à urina para provar a existência do aumento das proteínas de que falámos, as imunoglobulinas, ou de parte delas, as cadeias leves. Deve ser feito um exame à medula óssea com mielograma, isto é, uma punção aspirativa da medula óssea e eventualmente biopsia óssea.
É também necessário fazer várias radiografias aos ossos para excluir ou confirmar que existe doença óssea.
Alguns doentes têm uma única localização da doença, pelo que se diz que têm um Plasmocitoma Solitário. Nesse caso é necessário fazer uma biopsia desse local para termos a certeza deste diagnóstico.
Estes são os exames fundamentais, mas há outros que podem ser necessários, de acordo com a forma de apresentação, como acontece com a TAC (Tomografia Axial Computorizada) ou a RNM (Ressonância Nuclear Magnética). Outros exames, como a biopsia da gordura abdominal para excluir amiloidose, podem também ser úteis.
O seu médico decidirá, de acordo com a sua situação clínica, que exames são indispensáveis.

Tipos de mieloma

Existem várias doenças de plasmócitos. Ou para simplificar, existem vários tipos de Mieloma. Existe uma classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS) que ajuda o seu médico a classificar a doença.
Existe a Gamapatia Monoclonal de Significado Indeterminado (GMSI) que ainda não é Mieloma e na maior parte das vezes nunca o vem a ser. O doente não tem sintomas, tem apenas como alterações laboratoriais o aumento de uma imunoglobulina monoclonal. Nesse caso só precisa de fazer análises de 6/6 meses ou uma vez por ano.
Já falámos no Plasmocitoma Solitário. É uma localização única de plasmócitos num osso ou, mais raramente, fora dele. Neste último caso diz-se então que é um plasmocitoma extramedular. Depois do tratamento, que é a excisão cirúrgica nalguns casos, deve ser feita radioterapia. Depois do desaparecimento do plasmocitoma deve fazer-se vigilância periódica.
O Mieloma Assintomático e Indolente é uma fase muito inicial do Mieloma que não dá sintomas e que não precisa de tratamento. Apenas se existir doença óssea se justifica o tratamento adequado. O Mieloma de Cadeias Leves ou Doença de Bence Jones é uma situação clínica em que apenas uma parte das Imunoglobulinas está aumentada. Isto é, tanto no soro como na urina encontram-se cadeias leves livres K ou l. Tem uma evolução distinta, por vezes com doença óssea mais marcada. Existem vários tipos de Mieloma Múltiplo (MM) consoante o tipo de imunoglobulinas que estão aumentadas. Podem ser IgG, IgA ou, o que é discutível, IgM. Estas são as três Imunoglobulinas que temos no organismo. Mas uma parte das imunoglobulinas, as cadeias leves, também estão aumentadas. São duas: as cadeias K e as l. Nesta doença apenas uma delas pode estar aumentada, porque é uma doença monoclonal. Existem outras doenças de plasmócitos como a Leucemia de Plasmócitos, a Doença de Cadeias Pesadas e o Mieloma Osteoesclerótico, mas como são situações tão raras, não vamos falar delas.
Assim o seu médico vai classificar a doença pelo tipo de cadeia pesada e de cadeia leve. Esta classificação é como se acrescentássemos um apelido ao nome da doença. Por exemplo, MM IgGK ou MM IgA l, etc.

O estadiamento

Depois de classificada a doença é necessário saber qual o seu estádio. Isto quer dizer que através dos exames efectuados se pode avaliar o grau de progressão da doença e a sobrevivência.
Os critérios mais usados para estadiamento são os de Durie e Salmon, que existem desde 1975. Tendo como base o valor da Imunoglobulina, o número de lesões líticas e os valores da hemoglobina é possível classificar os doentes nos estádios I, II ou III.
Este estadiamento, para além do prognóstico, também ajuda o médico a tomar decisões terapêuticas. Mais recentemente surgiu um outro Sistema de Estadiamento Internacional (ISS) que tem como base os valores da ß 2-microglobulina e da albumina. Permite uma classificação em três estádios I, II e III, consoante os valores dessas análises.

O tratamento

Pode-se dizer que não existe, de momento, cura para esta doença. Isto é, não é possível dar-lhe um tratamento que faça a doença desaparecer para sempre.
Mas existem várias terapêuticas que controlam a doença. São tratamentos que, quando há boa resposta, fazem a doença regredir e ficar parada. Se tal acontecer pode ficar bem durante algum tempo, que é variável de doente para doente. Felizmente nos últimos anos o tratamento desta doença progrediu muito e poderá beneficiar desses avanços.

1 – Quimioterapia

A quimioterapia consiste na administração de medicamentos, chamados citostáticos, que têm capacidade para destruir as células malignas, que neste caso são os plasmócitos. Ao destruir os plasmócitos vão melhorar os sintomas da doença, como acontece com a anemia e as dores ósseas, mas também se pode observar uma melhoria no valor das análises.
Existem vários tipos de tratamento, que são feitos por ciclos, que duram vários dias e que na sua maioria podem ser feitos em ambulatório. O tipo de tratamento tem a ver com a idade do doente e com o facto de já ter ou não realizado outro tipo de terapêuticas anteriormente. Quase todos são repetidos ao fim de 3 ou 4 semanas. O número de ciclos nunca é fixo e depende da situação clínica concreta e da resposta ao tratamento.

2 – Efeitos secundários da quimioterapia

São variáveis de acordo com o tratamento. De um modo geral pode dizer-se que a quimioterapia não afecta só as células malignas, mas também as saudáveis, em especial as de crescimento rápido. Isto aplica-se às células do sangue, pelo que pode surgir anemia, baixa dos glóbulos brancos ou das plaquetas. Aplica-se também aos cabelos que podem cair (alopecia) de forma mais ou menos intensa consoante os medicamentos. Mas é uma queda sempre reversível. Isto é, cerca de três meses após a suspensão dos tratamentos o cabelo apresenta já um crescimento visível.
Outros aspectos a ter em conta são os relacionados com o tubo digestivo, em especial as náuseas, os vómitos e a perda de apetite. Para os primeiros existem medicamentos que os podem combater de forma eficaz. Fale com o seu médico se depois do tratamento sentir alguns destes sintomas. Ele pode mudar-lhe os antieméticos (medicamentos para os vómitos) para outros mais fortes. Quanto à falta de apetite há alguns truques alimentares de que falaremos mais à frente.

3 – Radioterapia

O Mieloma Múltiplo é uma doença sensível à radioterapia, o que significa que as radiações têm a capacidade de destruir os plasmócitos malignos.
As indicações para fazer radioterapiasão o alívio da dor óssea localizada que não cede a outras terapêuticas e o tratamento dos plasmocitomas solitários, quer estes tenham sido excisados cirurgicamente ou não. É um tratamento ambulatório, com sessões de curta duração, que duram um número de dias variável, de acordo com a dose total que se decidiu utilizar, a dosagem diária e a área a irradiar. É uma terapêutica bem tolerada pelos doentes, mas alguns doentes podem queixar-se de cansaço.

4 – Transplante de precursores hematopoiéticos

Após o doente ter feito uma quimioterapia de curta duração e obtido uma boa resposta, pode optar-se por fazer uma quimioterapia mais intensiva seguida de transplante autólogo de precursores hematopoiéticos. Vários estudos demonstram que este método permite obter respostas completas durante um tempo mais prolongado, do que utilizando apenas quimioterapia. O processo consiste na recolha de células precursoras hematopoiéticas do próprio doente, depois de estimulada a medula. O doente é sujeito a nova quimioterapia e recebe depois as suas próprias células. Para este efeito o doente necessita de estar internado e em isolamento, por um espaço de tempo variável, mas que é normalmente de algumas semanas.
Tem depois um período ambulatório de recuperação, podendo posteriormente retomar a actividade normal.

5 – Terapêutica biológica

É também conhecida por terapêutica modificadora da resposta biológica ou imunoterapia. Consiste na administração de substâncias fabricadas em laboratório, semelhantes a outras que são produzidas em pequenas quantidades pelo próprio organismo humano. A sua utilização tem por fim restabelecer as defesas naturais do organismo e controlar a doença maligna.
O Alfa-Interferão é o mais utilizado nesta doença. A sua administração destina-se a tentar manter o doente numa fase de estabilidade após ter efectuado outras terapêuticas. É administrada em injecções subcutâneas em dias alternados.

6 – O tratamento dos ossos (Bifosfonatos)

A doença óssea é a principal manifestação da doença e é responsável pelas queixas que mais perturbam o doente e lhe alteram o ritmo de vida. A forma de apresentação da doença óssea é variável de doente para doente e pode ir da osteoporose a lesões osteolíticas em vários ossos. Do mesmo modo é também variável a forma e a rapidez, com que evolui a doença óssea. A fragilidade dos ossos, nos casos mais avançados, pode levar a fracturas com movimentos bruscos ou traumatismos mínimos.
Para evitar a progressão da doença óssea devem fazer-se tratamentos periódicos com bifosfonatos. Há vários tipos de tratamentos mas os mais divulgados são os administrados por via endovenosa como o Pamidronato e o Zolandronato, que são feitos mensalmente. São muito bem tolerados e não provocam sintomas. Nalguns doentes e durante algum tempo podem também utilizar-se bifosfonatos por via oral (Clodronato).

Evolução e novos tratamentos

Nos últimos anos o prognóstico dos doentes com Mieloma Múltiplo melhorou muito porque surgiram novos medicamentos.
Falemos em primeiro lugar da Talidomida e dos seus derivados, que dentro de pouco tempo devem estar disponíveis. É um tipo de medicamento que impede o crescimento do tumor, sobretudo por ter efeito antiangiogénico, isto é, por impedir que cresçam os vasos que vão alimentar o tumor.
Tem contudo vários efeitos colaterais, sendo o mais grave a acção teratogénica, pelo que tem que ser vigiada a sua administração. A sua administração é feita por via oral e é possível controlar alguns dos seus efeitos indesejáveis. Pode ser tomado isolado ou associado a outros citostáticos ou a corticóides. Outro medicamento novo é o Bortezomib, que é um citostático. É administrado por via endovenosa e também é bem tolerado. Implica a ida ao Hospital de Dia várias vezes por ciclo, mas a sua administração é rápida. Pode também ser administrado sozinho ou associado a outros medicamentos.

O que pode fazer para melhorar a sua vida

1 – A alimentação

Durante a quimioterapia o seu apetite pode diminuir. Deve contudo esforçar-se por manter uma alimentação cuidada. Se tem dificuldade na deglutição procure tomar alimentos passados. Por exemplo em vez de um bife, porque não comer a carne raspada ou picada?
A sua alimentação deve ser variada por isso não se esqueça da fruta e dos legumes. Varie os legumes e descubra novas maneiras de os cozinhar. Coma sempre sentado à mesa. Mesmo que se sinta cansado esforce-se por se levantar e coma na sala. Procure comer os seus pratos preferidos, mas deve também aproveitar para experimentar novos pratos. Componha o prato de uma forma agradável, e ponha a mesa como se tivesse sempre visitas. Tem que ter em mente que «os olhos também comem».
Coma pausadamente e aprecie a comida. Durante o período da quimioterapia deve beber líquidos em quantidade (2 ou 3 litros por dia).Se gosta de água pode beber à vontade, mas lembre-se que existem outros líquidos deliciosos como o chá ou os sumos. Há imensos chás e pode até misturar várias qualidades para obter gostos diferentes. Vai ver que descobre um de que vai gostar mais.

2 – Aspectos emocionais

O diagnóstico da sua doença veio alterar a sua vida. Tem agora outros desafios para vencer. Tente adaptar-se da melhor maneira possível à nova situação.
Aproveite o seu tempo livre para fazer coisas de que gosta. Procure manter-se activo e evite estar sempre a pensar na doença. Uma atitude positiva vai ajudá-lo a ultrapassar os piores momentos. A sua família e os seus amigos têm agora uma boa oportunidade de mostrar como o apoiam. Seja receptivo a essas manifestações de afecto e amizade.
Lembre-se que há cada vez mais avanços no tratamento desta doença que lhe vão permitir viver mais tempo e com melhor qualidade de vida.

3 – Actividade física

A imobilidade agrava a doença óssea. Deve evitar estar acamado ou muito parado.
Deve fazer exercícios como andar a pé ou fazer natação. Deve evitar fazer exercícios violentos. Também deve evitar carregar pesos. Não se esqueça que os seus ossos são mais frágeis que os das outras pessoas e que a exposição a traumatismos pode com facilidade levar a fracturas.
No que respeita à sua vida sexual nem a doença nem o tratamento provocam alterações, pelo que poderá manter uma vida sexual idêntica à que tinha antes do diagnóstico. Com a evolução da doença é provável que experimente algumas dificuldades a que terá que se adaptar, do mesmo modo como terá que o fazer com outras actividades. Em caso de dúvidas fale com o seu médico.

4 – Vigilância

Nas fases de doença activa o seu médico vai-lhe pedir exames e prescrever terapêutica adequada. Mesmo em fases de doença estável irá ficar em vigilância periódica, embora mais espaçada. Ao doente cumpre-lhe estar atento para algumas alterações. Se se sentir mais cansado pode ter havido um agravamento da anemia. Nesse caso o seu médico vai prescrever-lhe umas injecções subcutâneas de Eritropoietina para o ajudar a ultrapassar essa fase.
Se a anemia for mais grave poderá mesmo ter que levar algumas transfusões de sangue. Pode também surgir febre. Evite expor-se a diferenças de temperatura e evite contactos com pessoas infectadas. Se surgirem sinais de infecção deve recorrer ao seu médico. Esteja preparado para alturas de agravamento da dor. Se for necessário deve tomar alguns analgésicos que o seu médico lhe receitou e que deve ter sempre em casa. Se mesmo assim a dor não ceder pode sempre pedir para ser visto numa Consulta da Dor, que existe em quase todos os hospitais, onde lhe podem dar medicamentos mais fortes.

Legislação

Tratando-se de uma doença do foro oncológico, estão previstas na lei algumas benesses, em que se inclui a isenção de pagamento de consultas e exames no Hospital.
Deve pedir ao seu médico um relatório clínico para entregar ao Delegado de Saúde da sua zona a fim de ficar também isento do pagamento de exames no exterior. Ser-lhe-á atribuída uma taxa de incapacidade, de que poderá beneficiar para efeitos de IRS e do pagamento de selo do carro (apenas em algumas cilindradas). Para obter informação mais pormenorizada leia o Decreto-Lei nº 54/92 – Artigo nº2.

APCL (Associação Portuguesa Contra a Leucemia)

Rosa Esperança - Tratamentos

2011-01-30T22:09:00.000Z

Menina de 3 Anos Vence Cancro da Mama

2011-01-10T11:59:00.002Z

Aleisha Hunter tinha uma infância igual à das outras meninas de três anos. Até ao dia em que as dores fortes que sentia num inchaço no peito esquerdo, que a impediam de dormir, a levaram ao Hospital Pediátrico de Toronto.
Após vários exames, os médicos diagnosticaram cancro na mama à menina canadiana. O nódulo já atingia dois centímetros e tinha surgido cinco meses antes, em Dezembro de 2008, quando Aleisha tinha apenas dois anos. "Não consegui aceitar o diagnóstico", recorda a mãe, Melanie. Os médicos decidiram avançar para a mastectomia e para a remoção de 16 nódulos linfáticos. Agora, aos quatro anos, Aleisha está recuperada e já tem noção do que sofreu. "Tive cancro na minha maminha e os médicos trataram-na. Sei que o cancro pode levar algumas pessoas para o céu, mas estou melhor agora", disse a menina, citada pelo jornal britânico ‘News of the World’. Aleisha tornou-se na mais jovem vítima de cancro da mama.
Notícia do Jornal Correio da manhã

Tempo de Natal!

2010-12-13T20:26:00.002Z

Natal está a chegar e com ele os tradicionais jantares de confraternização!
São os jantares com os colegas da empresa, da secção, da escola, da sociedade de um qualquer jogo, ou de simples amigos que não se vêem há muito tempo e querem saber novidades, até aqui tudo bem!...Viva o Natal e o seu espírito solidário!
Mas, também não faltam os jantares de falsos amigos que apenas querem fazer parecer que tudo está bem, que são boas pessoas, que se servem de meia dúzia de pobres de espírito para elaborar esquemas maquiavélicos durante o Ano Novo que se aproxima. Cuidado com estes amigos e com estes jantares, eles estão a proliferar, tenham os olhos bem abertos e não se deixem manipular, pois isto não faz parte do espírito desta quadra.
Sejam felizes e Bom Natal.

Maior Exposição "Lego" do País

2010-12-13T09:02:00.002Z

Estarreja acolhe a maior exposição LEGO do país
Estarreja acolhe, a partir de hoje, a maior exposição LEGO do país. A mostra pode ser apreciada no Pavilhão Municipal, junto ao Parque do Antuã

“Um mundo de sonho… com a LEGO” é o nome da maior exposição de brincadeira da história de Portugal, que se realiza em Estarreja, a partir de hoje até dia 20, no Pavilhão Municipal da Cidade, junto ao Parque do Antuã.
Um evento que espera acolher numerosos aficionados da marca de jogo dinamarquesa, desde miúdos a crescidos, unindo diversas gerações com uma dupla finalidade: “dar uso à imaginação” e, no caso dos adultos, “reviver as recordações da infância”.
Nesse sentido, espera-se a visita de mais de 1.500 alunos das escolas do concelho do ensino pré-escolar e do 1.o ciclo, a partir de hoje até sexta-feira, e, também, no dia 20. No fim-de-semana, a exposição será aberta ao público geral.
Cidades construídas com combinações infinitas e tijolos de diferentes cores dão vida a pessoas e cenários reais. Aeroportos, estações de comboios, aviões ou piratas misturam-se com alguns conjuntos temáticos onde estão representados o Indiana Jones, os personagens de Star Wars ou a Atlantis, todos transformados em brinquedos diminutos ao longo de 400 metros quadrados, o que faz desta mostra um evento único no país.
(Ler artigo completo na edição em papel)

Rebeca Plaza

Cancro da Mama

2010-10-28T13:40:00.000+01:00

Vinho "Rosa Esperança"

2010-10-21T13:50:00.003+01:00

No próximo dia 30 vai ser apresentado o “Rosa Esperança”, um vinho cujo principal objectivo é chamar a atenção para a luta contra o cancro da mama. O lançamento, da responsabilidade da companhia de teatro “Quem Não Tem Cão” e do movimento “Rosa Esperança – Projecto Mulheres e o Cancro da Mama”, terá lugar a partir das 18h no Bairro Alto Hotel, em Lisboa.
Este vinho, um tinto produzido na Península de Setúbal a partir das castas Cabernet Sauvignon e Castelão, foi oferecido pela Casa Ermelinda Freitas ao movimento “Rosa Esperança”. O rótulo foi elaborado pelo designer Paal Myhre e contém o nome de várias mulheres que travaram a batalha contra o cancro da mama.
Contactado pelo mariajoaodealmeida.com, o responsável pelo projecto “Rosa Esperança”, Rui Germano, explicou que a iniciativa começou há dois anos, quando decidiu chamar a atenção para a doença na sequência do falecimento de uma amiga. «Como tinha um teatro, a companhia “Quem Não tem Cão”, aproveitei e decidi fazer uma coisa diferente das campanhas normais, com produção fotográfica de gente famosa», adiantou. A iniciativa arrancou assim com uma peça de teatro itinerante, no ano passado, que envolve a participação de sete mulheres que sofreram de cancro da mama e da actriz Simone de Oliveira, sendo o guarda-roupa da responsabilidade dos estilistas portugueses João Rolo, Augustus, Fátima Lopes, Cristina Lopes, Luís Buchinho, Rafael Freitas e Nuno Gama. Depois de uma paragem forçada, devido à recidiva de uma das participantes, a peça regressa este fim-de-semana à estrada em Rio Maior. O movimento promove ainda os “Encontros Rosa Esperança”, pic-nics cujo objectivo é reunir mulheres em partilha de experiências e informação. Num curto-prazo, o projecto vai também lançar uma fotografia única, com grandes dimensões (5m x 2,30 m), que pretende chamar a atenção para este problema de saúde.
O lançamento do vinho “Rosa Esperança” é a mais recente iniciativa do projecto e surge, segundo Rui Germano, depois de se verificar uma identidade já muito própria. «Decidimos por isso procurar a Casa Ermelinda Freitas, para lançar este vinho». O “Rosa Esperança” estará disponível a partir do dia de lançamento e poderá ser pedido junto da “Quem Não Tem Cão”, através do e-mail rui.germano@sapo.pt.

(publicado por Maria João Almeida)

Caminhada Contra o Cancro da Mama

2010-10-08T21:29:00.002+01:00

Pequenos Passos, Grandes Gestos" pela prevenção do cancro da mama

No próximo dia 30 de Outubro, Dia Nacional de Prevenção do Cancro da Mama, o Núcleo Regional do Centro da Liga Portuguesa Contra o Cancro através da sua Unidade de Voluntariado e do Movimento Vencer e Viver irão realizar pelas 15 horas a Caminhada Pequenos Passos, Grandes Gestos, que abrangerá as cidades de Aveiro, Castelo Branco, Leiria, Guarda e Viseu.

Esta iniciativa tem como principais objectivos, a sensibilização da comunidade para a importância da prevenção e da detecção precoce do cancro da mama; o reforço da divulgação da Liga Portuguesa Contra o Cancro e, particularmente, de cada extensão local do Movimento Vencer e Viver (movimento de apoio à mulher, familiares e amigos desde o momento em que é diagnosticado um cancro da mama); bem como a angariação de fundos destinados ao apoio a doentes oncológicos.

Trata-se de uma iniciativa inovadora em Portugal, ao decorrer simultaneamente em cinco cidades, a da qual se pretende dar continuidade nos próximos anos. Será realizada mediante uma inscrição, que dará acesso a um kit, no valor de 3€, a reverter inteiramente para o Núcleo Regional do Centro da Liga Portuguesa Contra o Cancro.

Aveiro – partida: Largo da Estação ferroviária - Informações: 916074814
Castelo Branco – partida: Praça do Município - Informações: 918457451
Guarda – partida: Largo do Chafariz de Sto André - Informações: 918535381
Leiria – partida: Largo de Sto. Agostinho - Informações: 918457441
Viseu – partida: Rossio - Informações: 918457476
A concentração em cada uma das localidades será às 14h e as caminhadas terão início pelas 15h.

"Bicho Maldito"

2010-09-13T21:34:00.003+01:00

Mais uma vez o bicho atacou sem dó nem piedade!... Agora levou um amigo nosso que de há um ano para cá vinha a travar uma luta desigual com esse monstro.
Faleceu ontem às 22 horas vítima de cancro na laringe.
Lutou, teve esperança, fé e coragem, mas de nade lhe valeram...Os últimos dias foram de grande sofrimento. Vai a sepultar amanhã pelas 17 horas no cemitério de Pardilhó. Um abraço e obrigada por tudo.
Descansa em páz.
Isabel e Quim

II Encontro Rosa Esperança

2010-09-03T10:50:00.001+01:00

II ENCONTRO ROSA ESPERANÇA
19 de Setembro – 10.00h
Nascentes do Alviela – Alcanena
Todos devem trajar de Branco e Rosa!

Rosa Esperança está de volta aos palcos e para iniciar a “rentrée” nada melhor que um grande Encontro. Traga a família e os amigos e junte-se a nós.A levar:
· Família e amigos
· Merenda
· Mesa e cadeiras (quem tiver)
· Boa disposição
O que Fazer:
· Comes e bebes
· Convívio
· Passeio pedestre (facultativo)
· Praia fluvial (facultativo)
· Visita ao Centro de Ciência Viva (facultativo)*
Infra-estruturas no local:
· Praia fluvial
· Parque de merendas
· Parque Infantil
· Campo de jogos
· Centro de Ciência Viva
· Percurso pedestre
· Café-bar com esplanada
· Sanitários
· Estacionamento

Como Chegar:
As nascentes do Alviela (Olhos d´Água) situam-se no concelho de Alcanena, distrito de Santarém.
Pela A1: saída 7 - Torres Novas/Alcanena. Atravessar Alcanena seguindo na direcção de Alcanede. Virar na rotunda onde está indicada a praia fluvial e o CCVA ou Carsoscópio.
Coordenadas GPS:
39°26'37.90"N
8°42'39.65"W

Amizade!

2010-08-22T22:02:00.004+01:00

O que importa não são a quantidades de Amigos que a gente tem, mas sim o momento em que passamos a ser importantes para eles!...

O que está publicado já não se apaga, foi dito, foi dito!
São 0h e 30m do dia 23/8, e eu sabia que era importante para os meus Amigos...afinal não apareceram à tarde conforme o combinado mas o dia não acabou sem que aparecessem! Eram 22h e pouco quando me barraram a entrada e eu fiquei muito contente! Sabem de quem falo? Adivinhem! Turbo & Companhia, que é como quem diz Cinda e Margarida, fora os apêndices!...

E Vão Três!

2010-08-06T20:22:00.002+01:00

Faz hoje precisamente 3 anos que ocorreu a minha mastectomia.
É uma data que não consigo esquecer e que lembro cada minuto desse dia como se o tivesse vivido hoje!
Até agora as coisas vão correndo bem, esperemos que assim continuem a correr, porque o importante é estarmos cá, e já só faltam 2 anos.
Nunca é demais agradecer a Deus esta segunda oportunidade que me deu.
Agradeço também a todos quantos durante este tempo me têm ajudado quer com a sua amizade, o seu carinho, os seus depoimentos, tudo isso é muito importante.
Beijinhos para todos.

2010-07-30T08:12:00.002+01:00

O ator e encenador António Feio morreu esta quinta feira, às 23h40, no Hospital da Luz, em Lisboa, onde se encontrava internado desde a passada terça feira, na Unidade de Cuidados Paliativos, segundo informou hoje a produtora UAU através de um comunicado.
António Feio sofria de cancro do pâncreas, doença contra a qual lutava desde Março de 2009. Corajoso e determinado, combateu a doença com todas as armas que teve ao seu alcance e foi já doente que encenou Vai-se Andando e uma versão de Auto da Índia, de Gil Vicente.

O público lembrar-se-á sobretudo da personagem Toni que compôs em Conversa da Treta, ao lado de José Pedro Gomes, com quem formou uma dupla de sucesso na comédia.

Para além do teatro, onde passou por diversas companhias, António Feio trabalhou ainda na televisão, não só como ator (foi marcante o papel de toxicodependente que desempenhou na novela portuguesa Origens) mas também fazendo traduções e dobragens. A publicidade, os folhetins na rádio e o cinema integram igualmente o seu currículo.

No último mês de Março, António Feio foi condecorado pelo Presidente da República, Cavaco Silva, tornando-se comendador da Ordem do Infante. Nasceu em Lourenço Marques a 6 de Dezembro de 1954.

António Feio tinha quatro filhos: Bárbara e Catarina, frutos do seu casamento com Lurdes Feio, e Sara e Filipe, da sua relação com a atriz Cláudia Cadima. Em Maio deste ano nasceu Dinis, o seu primeiro neto, filho de Bárbara, a sua filha mais velha. Foi o próprio ator quem avançou a notícia através da sua página do Facebook: "Desde as 1h48m sou avô!!! É lindo o Dinis ou não fosse Feio!!! 2.975K!!! A mãe e o pai estão radiantes!!!".

*Este texto foi escrito nos termos do novo acordo ortográfico.
"artigo retirado da revista caras"

Morreu o Judoca Português Tiago Alves

2010-07-21T18:52:00.005+01:00

Em Abril foi medalha de bronze na categoria de -66 Kgs na Estónia!
Foi um vencedor no desporto, mas infelizmente não conseguiu vencer o cancro que o atacou muito recentemente, embora não lhe faltasse vontade de lutar contra ele. Podem ver a sua história no blogue que muito recentemente criou para dar conta da sua doença e dos seus progressos em
http://ipponforlife-tiagoalves.blogspot.com/
Páz à sua alma.

À noite sonhei que tinha peito!

2010-07-15T15:20:00.004+01:00

Este é um livro acabadinho de comprar, comprei hoje e sei que o vou ler de um fôlego só!
«Ontem à noite descobri um pequeno caroço num peito. Um caroço indiscutível que não conheço. Toco-o e ele move-se acompanhando o ritmo dos meus dedos mas, por mais que lhe mexa, não desaparece. Continuo a ter um pequeno caroço. Tenho um pequeno caroço? Como é possível que estes peitos tão pequenos, que nunca serviram nem para seduzir nem para amamentar, tenham um caroço?» É assim que se inicia um relato emocionante na primeira pessoa de uma mulher com cancro da mama. De um dia para o outro Mariela Michelena, uma psicanalista dinâmica, sonhadora, no auge da sua vida pessoal e profissional, vê a vida fugir-lhe por entre os dedos. Ao longo de quase um ano de tratamentos acompanhamos a vida desta mulher. As suas dúvidas e incertezas, a relação com o marido, as amigas solidárias, os sentimentos contraditórios, o sofrimento e a dor que transformam este livro num testemunho único e comovedor onde a palavra de ordem é a sinceridade. Uma sinceridade perturbadora.

Mariela Michelena, autora de Mulheres Mal-Amadas, rejeita a frase «não se passa nada», o sorriso e o optimismo quase obrigatórios na sociedade em que vivemos. Em troca convida o leitor a uma viagem verdadeira e real onde ecoa a voz de um sofrimento a que todos os que passam por esta doença têm direito.

Portugal-Brasil!

2010-06-25T20:35:00.002+01:00

Portugal empata com o Brasil e segue em frente para os oitavos de final!

Parabéns Portugal!

2010-06-21T15:36:00.003+01:00

Parabéns!
Portugal massacra e goleia a Coreia do Norte por 7-0!
Houve golos para todos os gostos... Até Cristiano Ronaldo conseguiu despejar KETCHUP!

Morreu José Saramago, Prémio Nobel da Literatura

2010-06-18T22:08:00.003+01:00

José Saramago morreu hoje aos 87 anos na sua residência na localidade de Tías, em Lanzarote, nas Canárias, às 12h30, em consequência de uma múltipla falha orgânica, após uma doença prolongada. O escritor morreu ao lado da sua mulher, a espanhola Pilar del Río, depois de ter tomado o pequeno-almoço.

O vencedor do Prémio Nobel da Literatura nasceu a 16 de Novembro de 1922 na aldeia de Azinhaga, no Ribatejo, a 100 km de Lisboa.

Filho e neto de agricultores pobres, Saramago tinha três anos quando a sua família foi viver para Lisboa. Antes de ser um escritor de êxito, foi serralheiro, tradutor, jornalista, director-adjunto do Diário de Notícias e um dos fundadores da Frente Nacional para a Defesa da Cultura.

Em 1947, o autoditacta publicou o seu primeiro romance, "Terra do Pecado", aos 25 anos, no mesmo ano em que nasceu a sua filha Violante, fruto do primeiro casamento.

Entre o final dos anos 60 e o início dos anos 70, época em que se tornou militante activo do Partido Comunista, publicou vários livros de poesia (como "Provavelmente Alegria", em 1970, e "O Ano de 1993", em 1975). Mas só viria a alcançar o sucesso com a sua obra "Memorial do Convento", publicada em 1982.

"O Evangelho Segundo Jesus Cristo", com primeira edição datada de 1991, foi o seu livro mais polémico, que veio provocar profundas cisões entre o escritor e a sua pátria, quando Sousa Lara, secretário de Estado da Cultura no governo de Cavaco Silva, impediu que o livro fosse candidato ao Prémio Literário Europeu (o primeiro-ministro, actual Presidente da República, apoiou Lara na decisão).

Em 1988, viria a casar-se com a jornalista e tradutora espanhola Pilar del Río, 28 anos mais nova que o escritor, com quem viveu em Lanzarote, nas Canárias, até hoje.

Saramago recebeu o Prémio Nobel da Literatura em 1998 e soube da notícia através de uma hospedeira, depois de ter sido chamado nos altifalantes do aeroporto de Frankfurt.

O seu livro "Ensaio Sobre a Cegueira", publicado em 1995, ano em que ganhou o Prémio Camões -o galardão literário mais importante da língua portuguesa - foi adaptado ao cinema em 2008 pelo realizador brasileiro Fernando Meirelles.

Em 2009, Saramago publicou "Caim", um livro que fez renascer das cinzas a polémica levantada com "Evangelho Segundo Jesus Cristo", desmistificando a parábola bíblica dos irmãos Caim e Abel. Na altura, o escritor disse já estar a preparar uma nova obra sobre a corrupção dos valores das sociedades actuais, que nunca chegou a ser publicada.
Notícia retirada do Jornal i

Nem um pio para o hino

2010-06-16T21:59:00.000+01:00

Nem um pio para o hino

Força Portugal!...

2010-06-15T14:44:00.009+01:00

Está quase a começar o "Costa do Marfim / Portugal", vamos todos torcer por Portugal, mas sem as vuvuzelas porque eu não as aguento.
Boa sorte Portugal!

Descansa em Páz!

2010-05-23T18:23:00.004+01:00

Morreu esta madrugada num hotel das Caldas da Rainha após sofrer uma paragem cárdio respitatória!
Descansa em Páz!

Vamos ajudar a Maria Inês!

2010-05-22T17:41:00.003+01:00

75º Aniversário do Hospital Visconde de Salreu

2010-05-10T20:30:00.007+01:00

No sábado dia 8 de Maio arrancaram as comemorações do 75º Aniversário do Hospital Visconde de Salreu!
Estas comemorações têm agendadas algumas iniciativas de entre as quais uma exposição de fotografia, que está patente ao público desde ontem, na Casa da Cultura de Estarreja, e uma missa campal presidida pelo sr. Bispo de Aveiro no dia 30 de
Maio, além de outras iniciativas que a seu tempo serão devidamente divulgadas!
Neste momento quero saudar o Hospital Visconde de Salreu por esta efeméride e fazer votos para que possamos continuar a contar com as suas portas abertas neste Concelho!...
Quero agradecer a todos os que no sábado se deslocaram à Casa da Cultura de Estarreja, que muito nos honraram com a sua presença e quero agradecer de modo muito especial ao Dr. Rui Germano e às minhas amigas do Projecto Rosa Esperança que nos presentearam com a sua simpática e bem humorada presença! Claro que nem sempre podem estar todos presentes, mas os que não poderam estar não foram esquecidos, estiveram no nosso coração e de um modo muito particular quero deixar um beijo do tamanho do mundo para a nossa Lagartixa.
Deixo aqui algumas fotos que o Paulo teve a amabilidade de tirar e enviar. Com elas iremos gravar um CD para memória futura!

Algumas fotos da exposição

2010-05-10T20:03:00.001+01:00

Exposição de Fotografia

2010-04-23T08:26:00.008+01:00

Todos os que que queiram aparecer estão convidados!
Não faltem, a exposição está patente ao público até ao dia 3O de Maio,na Casa da Cultura de Estarreja e podem vir depois do trabalho ou ao Sábado.
Horário: Segunda a Sexta-feira: 9h00-12h30 e 13h30-17h00
Sábados: 9h00-13h00 e 15h00-23h00
Segundas, Quartas e Sextas: 20h00-23h00

Martina Navratilova sofre de cancro da mama!

2010-04-07T20:57:00.004+01:00

A notícia foi publicado hoje no Correio da Manhã, por Raquel Luis.

Cancro da Mama

2010-03-22T08:44:00.001Z

Metade das mulheres não fez rastreio

Região sul convocou 90 mil mulheres mas só 50 mil fizeram exame.
No ano passado, 90 mil mulheres foram convocadas pelos serviços de saúde para fazer o rastreio do cancro da mama na região sul, mas apenas 50 mil realizaram este exame. Ou seja, pouco mais de 50% das mulheres acabaram por fazer exame.
Os dados foram avançados por José Carlos Marques, radiologista no Instituto Português de Oncologia (IPO), um dos responsáveis pelo rastreio deste tipo de cancro em toda a região a sul do Tejo.
Das 50 mil que fizeram este diagnóstico ao cancro da mama, 900 foram convocadas para uma consulta médica por lhes terem sido detectadas alterações. Em 200 foi--lhes diagnosticada doença.
"Na maioria dos casos destas 200 mulheres, os cancros eram pequenos, com apenas 1,5 cm em média", explica José Carlos Marques, em declarações ao DN. Um factor importante para o tratamento. "Este cancro que se detectado cedo e a tempo é controlável", explica.
O cancro da mama mata em média 1550 mulheres por ano em Portugal. "Um número que pode baixar substancialmente se houver uma sensibilização das mulheres para este problema", explica o médico. "É isso que explica que pouco mais de 50% das mulheres convocadas para o rastreio não tenham comparecido", avança o radiologista. "Ainda há pouca adesão a estas iniciativas."
O rastreio do cancro da mama começou em Portugal apenas em 1990, na região centro, estendendo-se depois para a região norte.
Este tipo de cancro é o mais comum entre as mulheres - com risco de incidência dos 40 aos 50 anos -, mas também o com maior taxa de sobrevivência. "O diagnóstico precoce é uma vantagem para dar alguma qualidade de vida à doente e também baixar os índices de mortalidade", diz o médico.
"O ideal era que 70% dos rastreios pedidos tivessem sido feitos", conclui o especialista.

Diário de notícias - hoje

Socorro...Não quero morrer!

2010-03-18T12:12:00.011Z

Hoje tremi ao ver um novo blogue!...
A notícia apanhou-me e penso que irá panhar toda gente desprevenida!...
Criação de um Centro Hospitalar englobando as unidades de Aveiro e Águeda...
E o nosso hospital, o que vai ser feito dele?! E o Hospital novo para que vai servir?!
Pago os meus impostos , pago as minhas contribuições, sou pessoa de bem e não merecia ser enganada, nem eu nem os utentes do Hospital Visconde de Salreu.
Por isso daqui lanço um desafio a todos quantos queiram lutar por aquilo que por direito nos pertence!
Pelo Hospital de Estarreja, vamos à luta...
Pela saúde no Concelho de Estarreja, vamos à luta...

Deixo aqui o nome do novo blogue para poderem consultar.
http://socorronaoqueromorrer.blogspot.com

Parabéns Minha Amiga!

2010-03-16T08:43:00.002Z

Natty, parabéns pelo teu aniversário!

Se alguma vez me esqueci de te dar os parabéns, como vês isso agora é impossível acontecer!... tal é o rol de amigas que tens, e que já te visitaram.

Não sei se hoje irei poder estar contigo, mas mesmo que não esteja, sabes que em pensamento estou e que podes sempre contar com a minha amizade.

Quero desejar-te um feliz dia cheio de muita saúde e muitos miminhos. desejo-te que contes muitos mais anos e que eu possa estar cá para te enviar as tuas flores preferidas.

Um Xi-coração muito, mas muito apertado da amiga Isabel.

Ventos Ciclónicos em Portugal!

2010-02-28T09:42:00.002Z

Nestes últimos dias temos vivido em sobressalto, pois um pouco por todo o lado Portugal tem sido atingido por ventos muito fortes.

Para ontem estavam anunciados ventos ciclónicos a partir das 15 horas.

É verdade que os mesmos não se fizeram esperar e aqui está uma amostra de como ficou o telhado da minha casa, quando eram 15,30h.

Foi uma tarde angustiante mas felizmente não passou disto, esperemos é que agora a chuva não seja muita para amanhã, para podermos por mãos à obra.

Parabéns

2010-02-25T18:34:00.002Z

Hoje completas mais um aniversário!

O que te posso dizer?!

Que te amo muito;

Que te desejo as maiores felicidades;

Que te quero ao meu lado por muitos e longos anos;

Que sempre foste um bom amigo, um bom marido e um bom pai!

Um dia muito feliz e muitos e muitos beijinhos.

Parabéns Nela!

2010-02-17T13:59:00.003Z

Nela, hoje estás de parabéns!

Espero que tenhas um dia repleto de felicidade e que essa felicidade se repita por muitos anos junto de quem mais amas.

Um beijo grande dos amigos Isabel e Quim

Atenção Meninas do Teatro "Rosa Esperança"!

2010-02-12T20:13:00.003Z

Pois é meninas, estivemos juntas há muito poucos dias, mas eu não revelei nada...

O que será que há para revelar?!...

Quando será?!...

Preparem-se porque dentro de alguns dias darei mais notícias!

Beijinhos a todas e boas férias para quem estiver de férias.

X Encontro das amigas do Peito e do Coração!

2010-02-08T21:30:00.004Z

Que mais posso dizer?!

Que soube a pouco,...

Que foi lindo...

Que nem todas poderam estar presentes...

Que somos sempre surprendidas...

Que estes encontros nos enchem a alma...

Que somos realmente uma família...

Que somos amigas de verdade!

Ressonancia Magnetica Aberta!

2010-02-03T20:48:00.004Z

A ressonancia magnética aberta é um processo de diagnóstico médico, avançado, que cria imagens detalhadas das estruturas internas do corpo humano, sem o uso de radiação X.

A RM aberta é um processo não invasivo, não existindo até à data conhecimento de efeitos adversos. O exame é indolor, o paciente não sente nem vê nada, apenas ouve uns ligeiros ruidos, que é simplesmente o equipamebnto a funcionar.

A grande diferença entre a RM fechada e a RM aberta é precisamente a sensação de claustrofobia que os pacienetes sentem na primeira versão, ao entraren numa espécie de tubo fechado, com recurso muitas vezes à utilização de anestesia, pois este exame demora aproximadamente 20 minutos para cada segmento a estudar, enquanto que na segunda versão RMA, o paciente está completamente livre, apenas deitado numa maca, com um aparelho por cima do local a estudar, sendo que o tempo de exame é praticamente o dobro do primeiro.

Pois foi este exame que eu hoje fui fazer ao meu joelho esquerdo, que me anda a deixar ficar mal, é o malfadado PDI.

Este exame foi realizado no Porto no "SMIC", passe a publicidade.

Bjos

Gato Escaldado de Água Fria tem Medo!

2010-01-27T18:05:00.002Z

O ditado é velho mas muito actual, de facto gato escaldado de água fria tem medo, e comigo passou-se exactamente isso.

Hoje foi dia de mamografia e eco-mamária, eu andava bastante ansiosa, palpava tudo a mais alguma coisa, achava que alguma coisa estaria menos bem, mas graças a Deus, tudo está normal e por isso sinto uma enorme alegria.

Apesar de estar tudo bem comigo e eu estar muito feliz por isso , sinto muito por todas as amigas que ainda se encontram em tratamento e desejo a todas o melhor do mundo, tenham fé que Deus é grande!

Beijinhos à minha amiga que amanhã vai fazer a reconstrução, vai correr tudo bem e nós todas estamos contigo, depois duma massagem de relaxamento força e coragem não te vão faltar.

Beijinhos gordos para todas e obrigada por existirem.

Isabel Alegria

Parabéns minha querida!

2010-01-14T19:25:00.002Z

Margarida, hoje é o dia do teu aniversário, fazes seis aninhos, estás uma senhorita!

Queremos que saibas que foste a melhor coisa que nos podia ter acontecido...Amamos-te muito, minha querida!...

Pedimos a Deus que te guarde e te proteja pela vida fora.

Beijinhos e um xi-coração dos avós Isabel e Quim.

Parabéns Loulou

2010-01-11T11:21:00.002Z

Loulou, muitas felicidades e muitos anos de vida são os meus desejos.

Beijinhos e continuação de boas férias, que por aqui andamos a bater o dente.

Feliz Ano Novo!

2009-12-31T11:49:00.002Z

No limiar de 2009, quero desejar a todas as pessoas que por aqui passarem um fantástico Ano de 2010, cheio de saúde e páz.

Isabel Alegria

Boas Festas!

2009-12-23T18:14:00.002Z

A todos os meus amigos e amigas, especialmente à família Rosa Esperança, desejo um Santo e Feliz Natal cheio de ternura, amor, páz e fraternidade.

Boas festas.

Isabel Alegria

Parabéns Maria de Lourdes!

2009-12-13T18:22:00.002Z

Que esta data se repita por miutos e bons anos, junto do teu marido filhos e netos!

Beijinhos

Isabel Alegria

Parabéns!

2009-12-04T13:04:00.002Z

Hoje é dia de festa, ou não fosse o aniversário da Cinda!...

Parabéns minha querida, que contes muitos com toda essa vitalidade.

Um xi-coração e uma beijoca dos amigos

Isabel e Quim

Destak.pt | 4.500 novos casos de cancro de mama por ano

2009-11-14T15:51:00.000Z

Destak.pt 4.500 novos casos de cancro de mama por ano

Selinho Blog Perfeitinho

2009-11-03T16:32:00.006Z

A minha amiga Isa Guerreiro presenteou-me com este selo e com um desafio.

Obrigada Isa, é sempre um prazer saber que os amigos se lembram de nós.

Desafio

1 - O link de quem indicou: http://umaluznaescuridao.blogspot.com/

2 - Postar o selo: Cá está ele

3 - Passar o selo a 5 blogs perfeitos:

http://cinda1960.blogspot.com/

http://novidadesdosblogs.blogspot.com/

http://fortunatocardoso.blogspot.com

http://esmulher.blogspot.com/

http://anaalegriajoy.blogspot.com/

4 - Responder às perguntas:

Mania: das limpesas

Pecado Capital: Neste momento preguiça

Melhor cheiro do mundo: o cheiro da minha neta

Se o dinheiro não constituisse problema: não tenho, daí nao ter esse problema

História de infância: as que o meu pai me contava a caminho da escola

Habilidade como dona de casa: sou mais ou menos desenrascada em tudo

O que não gosto de fazer em casa: decididamente passar a ferro

Frase preferida: dos fracos não reza a história

Passeio para o corpo: Sem dúvida um passei à beira mar, ou não fosse eu do signo caranguejo

O que me irrita: o cinismo e a falsidade

Talento oculto: vou tentar descobrir

Frases que uso recorrentemente: parece impossível

Palavrão mais usado: tenho um, mas não posso dizer em público porque parece mal

Não importa que seja moda, não usaria jamais: biquini

Quem dera ter nascido a saber: o que ainda não sei

Dia Nacional da Prevenção do Cancro da Mama

2009-10-28T14:28:00.002Z

Consulta+Consulta

2009-10-27T09:53:00.002Z

Uf! Estou cansada!...

Ontem foi dia de consultas.

De manhã consulta de rotina no IPO, está tudo bem, volto lá em Janeiro para fazer exames e em Fevereiro para nova consulta.

À tarde consulta no médico de família... é dose a mais só para um dia!

Até parece que já me esqueci das longas horas de espera quando tinha análises, consulta e quimio, que era um dia inteiro...

Porto Canal

2009-10-17T10:45:00.002+01:00

Domingo pelas 24 horas não percam!

A nossa amiga Cinda, vai falar-nos sobre o cancro da mama na primeira pessoa e divulgar o "Rosa Esperança"!

Estejam atentos, não percam e se acharem conveniente coloquem as vossas questões.

António Feio Hoje à Noite!

2009-10-15T17:27:00.002+01:00

Hoje na RTP1 a seguir ao telejornal António Feio vai estar na "Grande Entrevista" com Judite de Sousa, não percam este exemplo de luta e coragem!

Cientista Português Desvenda Genoma de um Cancro da Mama Metastático

2009-10-08T09:41:00.002+01:00

A equipa liderada por Samuel Aparício, investigador que durante muitos anos trabalhou no Reino Unido, onde participou no projecto de descodificação do genoma do peixe-balão, segui uma mulher com cancro da mama metastático, confrontando as mutações detectadas na fase mais avançada da doença com os "erros" nos genes do tumor primário (diagnosticada nove anos antes). O artigo publicado hoje na Nature refere que foram encontradas 32 mutações nas cálulas do tumor, das quais apenas 11 estavam na fase primária da doença. Dos erros "comuns" às duas fases, apenas 5 estavem em todas as células do cancro e 6 apresentavam-se com frequências bastante menores (entre 1 e 13 por cento).

Um total de 19 mutações detectadas na fase mais adiantada, não estavam no tumor inicial e duas delas não foi possível estudar por questões técnicas.

Constatou-se uma considerável evolução nas células do tumor mas os cientistas sublinham a revelação sobre a heterogeneidade do cancro. Não que se trate de uma hipótese que nunca tenha sido colocada, mas porque "pela primeira vez, encontramos a heterogeneidade no genoma porque só agora é possível descodificá-lo", nota Samuel Aparício. O investigador realça ainda o facto de as estratégias terapêuticas actuais encararem " o cancro como uma entidade homogénea".

Mas, afinal, como podemos usar este conhecimento? Poderá ter implicações no desenho de futuras estratégias terapêuticas. Porém, falta saber mais dados é preciso saber qual a função destes "erros", ou seja, estudar mais tumores.

Aproveitando a nova geração de tecnologia de sequenciassão - que foi capáz de tornar acessível em apenas poucas semanas e a baixo custo um conhecimento que há pouco tempo demorava anos, centenas de pessoas e muitas máquinas - a equipa de Samuel Aparício vai estudar outros subtipos de cancro da mama, num projecto que envolve já mais de 250 doentes. O cientista português colabora ainda em trabalhos identicos em cancro do ovário e linfomas.

Artigo retirado do Jornal Público

Parabéns Pai!

2009-10-07T10:16:00.002+01:00

Hoje vou cantar-te os parabéns em silêncio...

Saudades e até um dia.

YouTube - PRAIA - ROSA ESPERANÇA

2009-09-30T16:55:00.000+01:00

YouTube - PRAIA - ROSA ESPERANÇA

Ainda no rescaldo do "Rosa Esperança" em Ovar...

2009-09-28T17:53:00.008+01:00

O espectáculo terminou com uma grande ovação, não fosse o pessoal de Ovar e arredores mestres na arte de bem receber!

A festa continuou noite dentro, no hotel, e pelos vistos durou até bem perto das três da matina!...

O amanhecer aconteceu já o sol ia alto pois o pessoal estava muito cansado e dormiram muito depressa, porque no domigo era dia de ir a votos e nestas coisas não vá o diabo tecê-las...não devemos deixar por mãos alheias...

Partiram de Ovar por volta do meio dia, ao que sei a viagem de regresso correu bem, mas a festa continuou durante todo o dia de Domingo, com a Cinda e Margarida a fazerem de cicerone à Maysa e terminaram na minha casa com um lanche ajantarado como podem verificar.

Foi um fim de semana maravilhoso em que pude rever os amigos, rever a peça e deliciar-me com a presença da Maysa enter nós.

Sempre que puder, estarei presente como o emplastro!

Adoro-vos!

Como o "Rosa Esperança" continua a surpreender-nos!

2009-09-27T08:48:00.005+01:00

Foto: Joaquim Machado

Mais um fim de semana de "Rosa Esperança", desta vez em Ovar, com novos arranjos, com muita garra e com Casa Cheia.
Correu muito bem, o público aplaudiu imenso ao longo de todo o espectáculo e no fim foi a apóteose, todo o público de pé para saudar as 7 magníficas, o encenador e os figurantes.
Mas como diz o Comandante: o melhor, o melhor ainda está para vir...
E assim, mais uma vez fomos todos surpreendidos, com quê? ! com quem?! ...Viessem ver....
Surpresa das surpresas...
Com a nossa querida Maysa, isso mesmo em carne e osso, a cores e ao vivo!...
Adorei o teatro nunca me cansarei de repetir, e adorei conhecer a Maysa, que vai continuar por cá mais uns dias.
Por tudo isto, por todas estas surpresa vale a pena acompanhar o "Rosa Esperança"!

Até sempre Nicha!

2009-09-24T15:29:00.007+01:00

A Nicha deixou-nos.

Mais uma estrelinha no Céu a olhar por nós!

Até sempre Nicha...

Um pedido da Nicha entregue à Nela e para todas nós .

"Quero usar o tempo que demorar. Agora o tempo é importante para mim, digo-me. Não que deva passar depressa ou devagar, mas que seja apenas tempo, que seja algo no interior do qual eu viva e que possa preencher com coisas físicas e actividades através das quais o possa dividir, de modo a que cresça e que seja diferente para mim e que não desapareça quando eu não estiver a olhar."

Per Petterson, cavalos roubados

Andar a pé ou Caminheiros de Santiago?!

2009-09-15T10:16:00.006+01:00

Andar a pé diminui o risco de fracturas! Como qualquer outro tipo de actividade física, a marcha fortalece os músculos.
O que a maioria das pessoas não sabe é que caminhar a pé também fortalece os óssos: quanto mais nos movimentarmos, mais os ossos aumentam a sua resistência, tornando-se mais sólidos e, por isso mais saudáveis.
Andar a pé aumenta ainda o fluxo sanguíneo para os músculos, mantem a flexibilidade das articulações e contribui para a prevenção de doenças como o osteoporose.
"artigo da revista sport life"

“Rosa, Esperança” – 2ª Temporada | O Ribatejo

2009-09-14T15:18:00.000+01:00

“Rosa, Esperança” – 2ª Temporada | O Ribatejo

Natty

2009-09-12T11:12:00.003+01:00

A Natty foi operada às varizes na passada quinta feira, mas já está em casa. Correu tudo bem e está bem disposta.
Amiga, desculpa mas isto é apenas uma maldadezinha, eu sei que tu vais ficar danada, mas paciência... já disse, está dito...
Beijinhos

"Rosa Esperança" em digressão pelo País!

2009-09-08T16:21:00.004+01:00

Parabéns Maria!

2009-09-08T15:38:00.001+01:00

Hoje a minha melhor amiga comemora mais um aniversário!
Digo melhor amiga, porque desde que nos conhecemos Ela tem estado sempre ao meu lado, nos momentos bons e menos bons.
É a Ela que recorro sempre que necessito de ajuda, de força e até de páz interior.
É a Ela que recorro sempre em primeiro lugar, seja em que situação fôr, e Ela nunca me desamparou, às vezes penso que Ela não está tão atenta quanto eu precisava, mas é puro engano, eu é que nem sempre estou disponível para lhe agradecer...
Obrigada por tudo e desculpa, mas foi esta a forma que hoje encontrei para te homenagear!...

Tendinite!

2009-08-28T10:24:00.002+01:00

Pois é! O meu ombro resolveu, à cerca de 1 mês, não me dar descanso. Tenho uma tendinite, que é como quem diz, uma inflamação no tendão supra espinhoso... e se doi!
Ando a fazer fisioterapia em dias alternados e felizmente parece que já começo a notar melhoras, mas vai impedir-me de ir até Monte-Real descansar nas termas, como era habitual.

Semana de Relax na Lourinhã (Praia da Areia Branca)

2009-08-17T17:25:00.011+01:00

Moinhos de vento da lourinhã

Mar da praia da areia branca

O nosso apartamento no hotel rural vale da varzea

Aula de ginastica e yoga para os hospedes do hotel rural vale da varzea

Eu

Dois Anos passados!

2009-08-06T09:47:00.002+01:00

O tempo passa e com ele passa a nossa vida também!... Ás vezes queríamos que a vida fosse doutro geito sem dor, sem asgústias, sem sofrimento...
Hoje fáz dois anos que fui operada (mastectomia radical modificada), correu bem eu estou cá, e só por isso sinto uma vontade enorme de dizer obrigada meu Deus porque me deste uma segunda oportunidade.
Para todas as pessoas que neste momento estão a passar por momentos menos bons, aqui fica o meu abraço solidário.

Nossa Senhora da Saúde da Serra

2009-07-12T17:36:00.010+01:00

A capela de Nossa Senhora da Saúde da serra fica situada em Vale de Cambra num local muito aprazível donde se pode avistar a ria de aveiro.

A sua festa realiza-se no dia 15 de Agosto, e lá se reúnem peregrinos de vários pontos do distrito de Aveiro, que vão cumprir as suas promessas fruto da fé e das graças recebidas.

Ontem foi o dia de uma colega minha ir cumprir uma promesse que fez por mim à Nossa Senhora quando eu estive doente, e, claro, como não podia deixar de ser eu fiz questão de a acompanhar.

Ontem também foi um dia muito importante para mim e como tal no fim da visita à Nossa Senhora, rumámos a minha casa para lanchar na companhia de alguns dos meus amigos, claro que nunca podem estar todos, mas estão todos no meu coração.
Assim, deixo-vos algumas fotos desta tarde que acabou bem perto da meia-noite.

Cancro da Mama

2009-07-01T20:53:00.002+01:00

Número de casos novos por ano: 150.000
Número de mortes por ano: 44.000

O cancro da mama é o cancro mais comum nas mulheres americanas, sendo responsável por 27% dos casos de cancro das mulheres, e a sua incidencia está a crescer gradualmente.
A sua incidencia nas mulheres de raça branca é um pouco maior do que nas mulheres de raça negra.
Nas partes do mundo onde a incidência do cancro da mama é alta, como nos Estados Unidos da América, Canadá, Europa Ocidental e Austrália, o risco maior verifica-se aos 65 anos.
O cancro da mama pode afectar um ou ambos os seios.
A maioria dos cancros da mama são do tipo designado por adenocarcinoma, que se desenvolve no tecido glandular.
Cerca de 90% aparecem nos canais do leite e os restantes 10% nos lóbolos da mama.
Há várias subvariações destes tipos, e diferem entre si na resposta ao tratamento.A maioria dos casos inicia-se por um pequeno caroço. O cancro alastra-se aos gânglios linfáticos da axila, antes de prosseguir para o resto do corpo.
A taxa de mortalidade para o cancro da mama mantem-se praticamente ao mesmo nível que em 1930. Embora o cancro do pulmão seja actualmente responsável por um maior número de mortes entre as mulheres do que o cancro da mama, (sendo fatal em 87% dos casos), este último é mais comum. No Japão o cancro da mama é menos frequente que nos EUA. A sua detecção precoce por meio de mamografias, deverá melhorar a taxa de sobrevivência.
O aumento da idade é um factor de risco. Poucos casos de cancro da mama se verificam antes dos 30 anos, ocorrendo a maioria depois dos 50.
Antecedentes familiares deste tipo de cancro contituem um factor de risco, embora, apenas cerca de 25% das mulheres que o contraem tenham antecedentes familiares da doença.
Uma mulher que nunca foi mãe corre risco maior, bem como a que tenha tido o seu primeiro filho depois dos 30 anos. É igualmente significativo o intervalo entre o início da menstruação e a primeira gravidez completa. Uma mulher cuja primeira menstruação tenha surgido muito cedo e cuja primeira gravidez completa se tenha verificado, por exemplo, após os 20 anos pode incorrer num risco superior. Além disso considera-se ainda que correm risco agravado as mulheres que foram submetidas a radioterapia ainda jovens, bem como as que tiveram uma menopausa tardia.
Há estudos que provam que o uso de contraceptivos orais aumenta ligeiramente o risco de cancro da mama, enquanto outros têm demonstrado que não existe qualquer ligação entre ambos.A maternidade no início da idade adulta parece constituir um factor de protecção. As mulheres cuja primeira gravidez ocorre mais tarde ou que não chegam a ter filhos parece correrem um risco ligeiramente superior.
A incidência de cancro da mama aumenta com o período de vida fértil da mulher.
Ninguém se lembraria de afirmar que o cancro é sempre evitável, podendo, no entanto reduzir-se os riscos.
O cancro aparece em uma pessoa em cada quatro. Por esta razão é importante que todos nós sejamos conhecedores dos mais precoces sinais da doença, de modo a levar a determinar e iniciar o tratamento antes que haja danos extensos ou antes de o cancro ter progredido até uma fase tal que se tenha tornado inoperável ou não tratado.
Uma vez que ninguém melhor que nós próprios conhece o nosso corpo, somos nós que nos encontramos na melhor posição, de detectar quaisquer alterações anormais. É este o motivo porque o auto-exame constitui um meio importante de detecção do cancro.
Muitos cancros da mama são descobertos pelos próprios doentes e não pelos médicos.
Os sete sinais principais de aviso do cancro:
a) Inflamação que não passa;
b) Tosse ou rouquidão persistente;
c) Má digestão ou dificuldade ou dores ao engolir;
d) Espessamento ou protuberância no seio ou noutra localização:
e) Alteração visível em sinal ou verruga;
f) Alteração nos hábitos intestinais ou urinários;
g) Hemorragia ou descarga não usual.
Quando um cancro se desenvolve, começa no organismo uma mudança contínua.
Todos nós deveríamos ter consciência de tal mudança. Esta secção alerta-nos para os sintomas de aviso e indica e descreve os métodos a que se deve recorrer para um auto-exame de modo a aumentar as hipótese de uma detecção de cancro precoce.
Muitos cancros assinalam a sua presença numa fase precoce, quando a cura completa é ainda possível. Todavia nem sempre é fácil reconhecer os primeiros sintomas de um cancro, pois por vezes são vagos. Por exemplo, sentir-se mal com o tempo que fáz ou sentir-se uma febre ligeira durante um dia é coisa que não deverá alarmar ninguém, no entento devem levar-se a sério tais sintomas, caso persistam.
Para realizar-se um auto-exame ao seio, deverá palpar o mesmo em busca de algum caroço ou zona mais dura/áspera. Se ao analizar sentir um caroço, deverá consultar o seu médico imediatamente, qualquer caroço no seio deverá ser observado por um médico, para assim eliminar a hipótese de cancro mesmo que sejam mais prováveis outras causas não malignas, como um tumor benigno ou um quisto.
Depois de lhe examinar os seios, o médico, caso se convença de que é causa para cuidado, mandá-la-á fazer uma mamografia e uma biópsia.
A sociedade americana do cancro aconselha a que todas as mulheres acima dos vinte anos realizem mensalmente auto-exames dos seios. A melhor ocasião é o fim do período menstrual, quando os seios nem estão inchados nem muito sensíveis. Depois da menopausa, qualquer data fácil de lembrar serve, como por exemplo, o primeiro dia de cada mês.
Use sempre a mesma técnica para examinar os seios e examine ambos os seios da mesma forma de modo a que qualquer alteração se mostre imediatamente notada. Se descobrir um caroço consulte imediatamente o médico, embora cerca de quatro em cada cinco casos sejam benignos.
artigo retirado de WWW.cancrodamama.com

Parabéns Maysa!

2009-06-26T14:57:00.003+01:00

A Maysa está de Parabéns, porquê?!
Porque é mais uma guerreira que saiu vitoriosa, depois de tanto lutar, de tanto sofrer, onteu recebeu a melhor notícia do mundo, o "bicho" foi-se!
Parabéns minha querida, ficamos a aguardar a tua visita a Portugal.
Até lá tudo de bom e muitos beijinhos.
Isabel Alegria

Parabéns Minha Querida!

2009-06-26T14:35:00.002+01:00

A Margarida (uma das meninas do norte) esté hoje de parabéns!
Que esta data se repita por muitos anos na companhia daqueles que amas, são os meus desejos e os do Quim.
Mil beijinhos
Isabel

Beijinhos

2009-06-09T20:52:00.002+01:00

Peço desculpa a todas as amigas por não ter tempo para vir dar notícias, mas de facto tenho andado bastante ocupada.
Em princípio, se Deus quizer, lá para sexta-feira talvez tire um tempinho para os amigos, para já desejo a todos que gozem bem os feriados que se avizinham, e gozem também o Santo António que para os lados de Rio Maior parece que promete!
Lina, obrigada pelo selo, logo que possa vou postá-lo e fazer tudo direitinho.
beijinhos a todas as amigas do peito e do coração.
isabel

Dia Mundial da Criança Desaparecida - Pesquisa do Google

2009-05-25T21:14:00.001+01:00

dia mundial da criança desaparecida - Pesquisa do Google

Vamos a Fátima!

2009-05-21T11:57:00.003+01:00

O projecto "Rosa Esperança" abriu um novo ciclo nas nossas vidas, interrompemos os nossos encontros, (almoços), já íamos no 9º, por causa dos ensaios e espectáculos, mas como não podemos estar muito tempo sem nos ver, então surgiu nesta cabecinha a ideia do 1º encontro em Fátima, e que se repetirá todos os anos até......ser possível!!!
Por estes dias vamos apresentar o programa do 1º encontro "Rosa Esperança", para poderem postar nos vossos blogues e enviarem por e-mail aos vossos amigos e conhecidos.
Comecem a programar a vossa vida porque estão todos convidados (os que vierem por bem) a comparecer no dia 21 de Junho em Fátima para o nosso 1º encontro!
Vai ser um grande dia de alegria para todos!!!
Mais pormenores deste encontro dentro de dias...

Retirado do blogue da Alda
http://viveroutravez.blogspot.com

Eu Vivo no Campo Entre os Malmequeres e as Papoilas!...

2009-05-18T15:06:00.013+01:00

A Casa dos Avós (da Margarida) fica situada aqui, é isso mesmo, aqui, no Campo!...
Perto de algumas maravilhas da natureza, nos arredores duma Cidade, relativamente perto da Maria Laurinda e da Margarida, perto da A1, da A29, da A17, da A5 ,e é o nosso ninho (meu e do Quim).
Todos os nossos amigos que se queiram instalar por 1 ou 2 dias na Casa dos Avós, podem desfrutar das maravilhas da natureza desta região, desde que não me venham dar trabalho!... Sim, porque oferecer casa e ainda ter trabalho com os hóspedes, valha-me Deus!...
Deixo-vos aqui algumas fotos par vos aguçar o apetite...
Beijinhos às minhas amigas todas e as melhoreas da Cinda, da Maisa e da Gigi.

Cristo Rei

2009-05-15T16:31:00.004+01:00

1959-2009
É já no próximo dia 17 que se celebra o cinquentenário do monumento erigido em honra do Cristo Rei!
Para este evento, vai partir de Fátima para Almada a imagem de Nossa Senhora que se encontra na capelinha das aparições.
Foto retirada da Net

Maria Laurinda

2009-05-14T11:52:00.002+01:00

Estas são as novas mamocas da Maria Laurinda, quando regressar do SPA!
Trinta anos mais nova, oram vejam se não são umas mamitas giras! E depois quem a vai aturar?! Vai ser mostrar a mama a torto e a direito, e nunca mais se vai calar, por isso preparem-se porque se até agora ela tinha pilhas sempre carregadas, agora vai comprar uma bateria que é para a energia nunca faltar.
Cinda, sabes que gostamos muito de ti e isto não passa de brincadeira, se bem que é um direito que assiste todas as mulheres mastectomizadas, pena é que demore tantos anos!
Até amanhã e muitos beijinhos meus e do Quim.
Isa

A Natty precisa dos nossos miminhos...

2009-05-04T16:50:00.004+01:00

Hoje ao início da tarde recebi uma chamada da nossa amiga Natty, e notei na sua vóz que qualquer coisa não estava bem, então o que é?
A nossa amiga fez à dias uma mamografia e hoje recebeu um ofício para se apresentar amanhã na Delegação da Liga Portuguesa contra o cancro, no Porto para repetir a mamografia e fazer outros exames se necessário, porque a mamografia apresenta algumas alterações que precisam ser esclarecidas.
Claro que o alarmismo apoderou-se dela de imediato, todas nós sabemos o peso destas notícias, mas não vai passar dum susto, tenho a certeza.
Por isso logo que saia do trabalho vou falar com ela e dar-lhe um beijinho, é o mínimo que posso fazer, e é por isso que vos peço que lhe dêm miminhos porque há alturas na vida em que um colinho amigo nos faz muita falta.
Força Natty, estamos contigo!
Beijinhos

Parabéns Carminho!

2009-05-04T16:48:00.001+01:00

Dia da Mãe!

2009-05-03T21:20:00.001+01:00

Meus filhos... meus amores!

2009-04-23T23:06:00.006+01:00

Para PEDRO E TERESA
Filhos são joias revestidas de carne, que nos dão trabalhos, nos enchem de preocupação, mas que nos fazem imensamente felizes, e que possuem um valor INCALCULÁVEL!
Filhos na verdade SÃO PRESENTES DE DEUS!
Não importa se nascem com saúde, ou com qualquer deficência, não importa que sejam iguais aos outros, ou se possuem cabeças grandes, ou os braços atrofiados...NÃO IMPORTA MESMO!...
Filhos são filhos... PRESENTES, TESOUROS DE DEUS!

Tenho lá meus defeitos, tenho estado ausente e nem sempre perto de vocês... mas tenho a certeza que mesmo longe, o meu amor alcança vocês, e isso me faz feliz. muito feliz!
Vocês SÃO A GRAÇA QUE RECEBI DE DEUS!
A vossa chegada representou um momento de muita alegria, minha vida já é em função de vocês.

Por isso meus amores,
que todos os dias sejam dedicados à alegria, a alegria de estarmos vivos e de sermos uma família, que todos os nossos dias sejam dedicados á partilha, a partilha de tudo o que somos.
Que nos dias tristes e nublados, possamos contar uns com os outros e fazer com que as nossas alegrias sejam maiores que a tristeza dos nossos corações.
Que quando pensarmos em desistir, nossas presenças sejam o motivo para nos preservarmos, e juntos sermos imbatíveis!
Mas que nunca desistamos de crer, de nos amar, de nos socorrer e de fazer de nossas vidas UM EXERCÍCIO DE FELICIDADE!
AMO-VOS MUITO!
Isabel

Adaptação do texto de André Luis Mota

Parabéns Alda!

2009-04-20T13:28:00.002+01:00

A minha amiga Alda Caetano está hoje de Parabéns!
Hoje é o dia do seu aniversário, muitos beijinhos minha querida!
Mas, não fora isso e ela estaria também de parabéns, sabem porquê?
Porque ela e mais 6 mulheres que tiveram cancro da mama terminaram ontem em grande apoteose a exibição em Rio Maior de uma peça de teatro que desde Outubro estavam ensaiando sob a orientação do Dr. Rui Germano.
Foi maravilhoso! que final tão feliz! Consegui portar-me bem, já o Quim...era um balde de lágrimas principalmente quando todas subimos ao palco.
Estão todas de parabéns e obrigada pela mensagem que conseguiram transmitir, este é o final que se espera para todas as mulheres que são ou foram portadoras desta terrível doença, infelizmente nem todas conseguem vencer e para todas aquelas que não conseguiram sair vencedoras, vai a minha sentida homenagem. Claro que lembro sempre com um especial carinho aquelas que mais acompanhei ainda que virtualmente, a Cláudia, a Buba , a Anixinha e a Aida.
Já agora não podia deixar de mais uma vez agradecer à minha amiga Natty o seu gesto simpático de me ter acompanhado a esta exibição e de nos ter proporcionado um momento tão belo como aquele a que todas assistimos, além, claro, da prenda que nos ofereceu!
Beijinhos a todas e Alda continuação de um dia maravilhoso!
isa

Fantásticas!

2009-04-14T19:20:00.003+01:00

Hoje tive o prazer de rever as minhas amigas da peça Rosa Esperança, no programa Praça da Alegria na RT1, estiveram simplesmente maravilhosas!...
Ao Dr. Rui Germano os meus parabéns, e a todas as meninas o meu bem-haja por darem a cara pela prevenção do cancro da mama.
Estavam todas chiquérrimas, a Cris com o seu novo visual, e mesmo a Srª Drª Cristina que não precisa mais do que uma simples bata branca...
Adorei!
Para a Manuela que não pôde estar presente, um grande xi-coração e para todas as que não conseguiram vencer como nós, a Cláudia, a Buba, a Anixinha e a Aida a minha sincera homenagem, a todas as outras um beijo do tamanho do mundo e até domingo se Deus quizer!
Isabel alegria

2009-04-11T17:58:00.000+01:00

Parabéns!

2009-04-03T08:47:00.003+01:00

Meninas, a médica de serviço do "Rosa Esperança" está hoje de parabéns!...
Para ela desejo as maiores felicidades do mundo, que conte muitos connosco por perto e que a vida lhe sorria sempre.
Parabéns Cristina, adorei conhecer-te.
Beijinhos
Isabel

"Rosa, Esperança" a estrear brevemente!

2009-03-26T21:59:00.004Z

Estreia já no próximo dia 4 de Abril a peça "Rosa Esperança"(Projecto
Mulheres e o Cancro da Mama).
Uma peça a não perder!
Reserve já o seu bilhete e não se irá arrepender.

Dia do Pai!

2009-03-19T13:00:00.002Z

Pai!
onde quer que estejas, páz à tua alma e nunca te esqueças de nós!

Parabéns Natty

2009-03-16T18:43:00.002Z

A minha amiga Natty está hoje de parabéns.
Esta foi uma das amigas que esteve sempre presente nas horas mais difíceis, naqueles dias em que não me apetecia falar com ninguém, nas ocasiões mais problemáticas, por tudo isso obrigada Amiga! Mas, vendo bem para que servem os amigos?!
Precisamente para nos ajudar nos dias mais negros, nas horas mais difíceis, nos momentos menos bons. Somos amigas, já as nossas mãs o eram, lembras-te quando me casei, que a tua mãe te mandou ir lá levar uma prenda...
Bons tempos Dade, a Silvininha... enfim...
Esta menina tem andado a espiar os blogues das minhas amigas do peito e já não consegue passar sem ir lá um dia. Tem acompanhado de muito perto alguns blogues, deixado comentários, quer ir ver o "Rosa, Esperança" e acreditem que quando a conhecerem ficam deliciados porque ela é uma ternura.
Neste dia espero que tudo corra como desejas, tenhas mil beijos, mil abraços, um carrão de flores ainda que virtuais e sobretudo muita, mas muita saúde. Que Deus te cubra de bençãos são os meus desejos e os do Quim.
Um Xi do tamanho do Mundo Amiga!...
Isabel

A Gigi Venceu!

2009-03-12T21:12:00.002Z

Olá, há muito tempo que tenho andado arredada da blogosfera por motivos de muito trabalho, cansaço e até de alguma falta de vontade.
Mas po razões óbvias não podia deixar passar este dia em branco, porquê?!
Porque a Gigi acabou de nos dar uma lição de VIDA!
A Gigi venceu o "maldito bicho", que durante dois anos não lhe deu tréguas!
Finalmente os exames realizados ontem pela Gigi, demonstraram que ela saiu vencedora.
São finais como este que nos dão alento e servem de exemplo para tantas pessoas a quem o "maldito" bateu á porta...
Hoje é dia de festa na blogosfera, a Gigi está em festa, a família está em festa e os amigos estão em festa, mas isto não vai ficar assim, a Gigi vai dar uma festa a que vamos chamar a FESTA DA VIDA, e vamos estar todos com ela para comemorarmos tão grande graça, por isso só me apetece dizer que vale a pena ter fé, ter perseverança, ter esperança, ter muita força e muita garra e ACREDITAR sempre numa força sobrenatural que não conhecemos mas que temos a certeza que existe e é DEUS!Estou muito feliz por ti Gigi, e obrigada pela lição de vida que nos deste.
Um beijo do tamanho do mundo e com toda a felicidade que mereces.
Acredita que vais concretizar todos os teus sonhos!

Uf...Que Alívio!...

2009-02-16T20:46:00.002Z

Poi é amigas, hoje foi dia de consulta da mama no IPO. Fui saber os resultados de alguns exames que fiz, bem como das análises que fiz à 15 dias. Sabem qual foi o resultado?! "Está tudo bem, a mamografia, a densitometria, as análise, (hemograma, colesterol, bilirrubinas, marcadores tumorais, etc. etc.) tudo bem, como se fica feliz com notícias destas!... agora só lá vou no final de Junho.
Ás amigas que ainda estão na luta contra o bicho, especialmente a Maisa, a Gigi, a Liliana e a Maguie, desejo o melhor do mundo e muita força para no fim podermos todas em uníssono cantar vitória!
Tenham força e acreditem que é possível vencer!
Um beijo
Isabel Alegria

Felicidade!

2009-02-08T16:15:00.003Z

Não deixes a tua felicidade em mãos alheias. Nunca digas que não podes ser alegre porque não te tratam bem...Que não podes ter páz porque não te dão liberdade...Que não podes ter ânimo porque não compreendem os teus problemas...Que não podes ser operoso porque não te dão os meios de agir. Os outros não são donos da tua felicidade. A felicidade é a tua obra, pois tudo está sujeito ao teu exame e aceitação. És tu mesmo que a crias ao pensar e agir...
Faz-te feliz... Usa as ferramentas da alegria, da páz e do progresso que estão em tuas próprias mãos, e toma as rédeas da tua felicidade.
A felicidade de amanhã está em tuas mãos, HOJE!!
Autor desconhecido

Até ao Tecto do Mundo

2009-02-01T19:00:00.004Z

O filme português " Até ao Tecto do Mundo" acaba de integrar a lista de finalistas do Canada Internacional Film Festival, que se irá realizar em Vancouver, Canada, no início de Fevereiro.
"Até ao Tecto do Mundo" é o primeiro filme português de longa-metragem de animação, que sendo destinado ao público jovem foi produzido pelo Cine-Clube de Avanca, e realizado por Carlos Silva, Costa Valente e Vitor Lopes.
Esta primeira longa-metragem de animação portuguesa foi já distinguida em festivais internacionais a decorrer em países de vários continentes.
"Até ao Tecto do Mundo" foi realizado integralmente em Portugal, tendo sido produzido no estúdio de animação de Avanca, Concelho de Estarreja, Distrito de Aveiro.
(Texto-Jornal Notícias de Aveiro)

Rosa Esperança

2009-01-26T20:57:00.001Z

Este é o cartaz de pré-lançamento do teatro Rosa Esperança a exibir, nos dias 4, 5, 11, 12,18 e 19 de Abril de 2009, na Casa da Cultura em Rio Maior, aos Sábados às 21,30horas e aos Domingos às 17 horas.
Retrata a vida duma mulher a quem foi diagnosticado um cancro da mama, não esquecendo a luta diária travada no seu combate, pois um cancro não é uma gripe!
O Rosa Esperança pretende alertar para o diagnóstico precoce do cancro da mama e informar que este tipo de doença quando detectado a tempo e horas pode ter cura, como são disso exemplo as sete mulheres que integram este elenco, que passaram todas elas por esse flagelo e todas elas saíram vencedoras!
A nossa amiga Maysa do Brasil, que neste momento ainda trava uma luta contra o cancro, foi a mentora deste trabalho de concepção do cartáz!
Assim, declara-se oficialmente aberta época de pré-campanha de divulgação do "Rosa Esperança".

Está lá? é do Brasil?!

2009-01-21T21:16:00.001Z

Maysa!
Sabemos que estás no SPA, porventura não será um SPA de 5*, mas não temos dúvida que no fim da cirurgia, que foi hoje, e que espero que tenha corrido pelo melhor, vais sentir-te bem!
Deste lado não passas despercebida, nenhuma amiga a precisar de colo passa despercebida, e isso é que me dá alegria e conforta o coração saber que esta corrente de amizade não tem fronteiras, não tem raça, não tem idioma, e não terá concerteza côr da pele...
Desejo-te do fundo do coração o melhor que se pode desejar a um amigo, que tudo corra bem, que recuperes rápido, e, quem sabe, um dia mesmo velhinhas não nos iremos encontrar!...
Maysa, um beijo do tamanho do mundo...
Isabel alegria

Amiga Natty

2009-01-15T20:32:00.004Z

*
Natty , a amizade não se agradece e tu sabes que foste para mim muito importante!
Sei o que estás a sentir com a partida da tua cunhada, vítima desta terrível doença, que não fala, que não se anuncia que não pede para conviver connosco, nem tão pouco para se instalar nas nossas vidas...
É dura a partida de alguém que amamos ou que estimamos, mas fica-nos a certeza de que lá em cima está olhando por todos os seus amigos e familiares...
Espero que neste espaço, e no espaço de todas as minhas amigas, possas sentir o aconchego e o colinho de que precisas neste momento.
Não desanimes, a vida é feita de alegrias e de tristezas, e todos nós sabemos que um dia temos de partir, sei que custa muito em qualquer altura, mas quando somos apanhados de surpreza custa nuito mais, mas temos de ser fortes, temos de pensar que viemos à terra para dar testemunho de Deus e quando Ele assim o entender temos de partir...
Oxalá todos possamos partir de bem com a vida...
Natty, um beijo do tamanho do mundo.
Isabel

Aidinha!

2009-01-08T22:21:00.002Z

Partiste, mas ficas para sempre no nosso coração e aonde quer que estejas, olha por nós.

Mensagem de Ano Novo

2008-12-30T22:24:00.002Z

A todos os meus familiares e amigos desejo um fantástico Ano de 2009, com muita saúde e páz.

Balanço de 20 Meses de Doença

2008-12-28T19:28:00.004Z

Chegados ao fim do Ano é tempo de fazer balanço.
Do que correu bem, do que correu mal, da maneira como nos comportámos, da maneira como se comportaram connosco, etc.
É assim todos os anos, e um balanço bem feito, mostra-nos o caminho que devemos traçar para o próximo ano.
É da praxe dizer-se: Ano Novo Vida Nova, e eu acabei de fazer o balanço dos últimos 20 meses da minha vida.
Já regressei ao trabalho no dia 17/12/2008, e os 20 meses anteriores foram os mais longos e dolorosos da minha vida. Porquê?
Porque fui vítima de cancro da mama, essa doença terrível que assusta desde o 1º minuto, que nos faz viver 1 dia de cada vez sem saber qual o desfecho. Tenho consciência de que tive muita sorte ao superá-lo, talvez pelo apoio que tive de familiares e amigos, aliada à minha grande vontade de viver.
Neste tipo de doença o Acreditar é meia cura, a outra meia fica por conta da medicina, dos familiares e dos amigos...
No meu caso os meus familiares directos foram o grande pilar que sustentou a minha vontade de viver,aliado aos meus verdadeiros amigos (e foram alguns), sem eles este fardo teria sido terrível...
Contudo, houve familiares que eu considerava amigos, que em 20 meses nunca me visitaram, lá telefonavam de vez em quando, por vezes eu não atendia, e nunca conseguiram perceber a mensagem, "ou estamos de corpo e alma contigo, ou não estamos", e na realidade ao fim de 20 meses comprovo que nunca estiveram comigo, porque várias vezes estiveram a escassos Kilómetors da minha casa e nunca me visitaram, apesar de durante este tempo eu os ter visitado umas 2 ou 3 vezes, algumas vezes debilitada, de cabeleira postiça e sem vontade de rir ou de falar, só de chorar... Não conseguiram perceber que é na doença que mais precisamos deles, lamento mas não posso fazer nada!...
Assim, analisando estes últimos meses que vivi, decidi que tenho apenas que me dedicar de alma e coração aos que souberam estar comigo nestes momentos...os outros ficarão no meu livro de memórias, bem lá no fundo, não esquecidos, mas mal lembrados, porque não vale a pena pensar em quem não pensa em nós.
Mais uma vez agradeço do fundo do coração a quem se preocupou comigo, a quem deu algum do seu tempo, mesmo tempo de férias, para estar comigo e para minorar o meu sofrimento. A esses nunca os esquecerei e tenho para eles um lugar bem juntinho ao meu coração.
Às amigas virtuais que pele força das circunstâncias fui conhecendo, (algumas já conheço pessoalmente), o meu muito obrigada, estas estão também no meu coração.
FELIZ 2009 Para todos!

Feliz Natal

2008-12-23T21:08:00.002Z

A todas as amigas, especialmente para as que estão em tratamento, (Gigi, Liliana, Maisa e Aida), desejo um Santo e Feliz Natal e que o Deus Menino concretize todos os nossos sonhos, sabendo que os mesmos passam especialmente por saúde e páz.
Um beijo meu e do Quim.

Lei da Rolha

2008-12-21T20:53:00.004Z

Poi é, as pessoas mais crescidas sabem muito bem ao que me refiro quando falo em Lei da Rolha.
Não é que ela voltou?!...
É a falta de liberdade de expressão... é a punição se dizemos algo que não convém...são as verdades que não podem ser ditas... é a prepotência dos que se julgam mais fortes, contra os mais fracos...etc,etc.
A Lei da Rolha impõe que eu não possa falar, por isso não vos posso contar neste espaço o que queria, mas vou contar-vos doutra maneira como fui punida por um post que coloquei neste blog algum tempo atrás!...
Nada de preocupante, quando nesta vida já passámos por momentos tão difíceis, como a luta que vencemos e continuaremos a vencer!
"A Vida consiste em metade de mentiras que a gente é obrigado a dizer, e metade de verdades que a gente é obrigado a calar".
Confúcio

Parabéns Manoel de Oliveira!

2008-12-11T10:30:00.004Z

Nascido a 11 de Dezembro de 1908, (ainda que no seu bilhete de identidade conste o dia 12) o mais antigo cineasta do mundo em actividade, é português e faz hoje 100 anos!
Apesar da celebração dos seus 100 anos, hoje não interrompe as filmagens de "Singularidades de uma rapariga loira", filme que vai ser apresentado no festival de Berlim, que decorrerá de 5 a 10 de Fevereiro do próximo ano.

Parabéns Amiga!

2008-12-04T10:56:00.002Z

Hoje é o aniversário duma amiga que tive o prazer de conhecer em Julho, na praia do Furadouro em Ovar. Sabem quem é? Ela nunca está parada, laurear a pevide é com ela, festas e romarias também, tem sempre o raio das pilhas carregadas... claro que já adivinharam, só pode, é a CINDA!
Cinda, um dia maravilhoso é o que te desejo.
Muitos parabéns e muitos beijinhos.
Isabel

Como Fomos Recebidos em Beja!

2008-11-24T17:30:00.013Z

Beja recebeu-nos de braços abertos como só os alentejanos de gema sabem fazer!
Se o dia foi maravilhoso, a noite para quem prenoitou em Beja não ficou atrás, senão vejam:

Fomos ao restaurante da Carmo Parrinha "Restaurante Muralha", um restaurante típico muito acolhedor, onde nos sentimos como se na nossa casa estivesse-mos, pois a simpatia do Zé é realmente cativante, como podem ver pela ementa...
Mas a noite trouxe-nos ainda mais divertimento, pois a Isa Guerreiro e o Jorge também apareceram, e que belo par para contar anedotas!
Com tudo isto, claro que nos deitámos só no dia seguinte já a noite ia alta...
Os Alentejanos são lindos, as anedotas são lindas, vocês são maravilhosos...
Fica aqui a promessa à Isa e à Carmo Parrinha, que quando vierem ao Norte teremos o mesmo prazer de os receber de igual forma.
Um beijo a todos e as maiores felicidades.
Isabel e Quim